烯啶蟲胺

烯啶蟲胺外文(wén)名(míng)nitenpyram，化學(xué)名(míng)稱是(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亞乙基二胺。

1、基本信息

中(zhōng)文(wén)名(míng)稱:烯啶蟲胺

英文(wén)名(míng)稱:(E)-N-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-ethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine

中(zhōng)文(wén)别名(míng):(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N'-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N'-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺;吡蟲胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N’-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺;吡蟲胺/烯啶蟲胺;N-亞硝基降煙堿;(E)-N-(6-氯-3-砒啶甲基)-N-乙基-N'-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺;95%烯啶蟲胺原藥;(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亞乙基二胺

英文(wén)别名(míng):(E)-N-(6-chloro-3-pyridylmethyl )-N-ethyl-N'-methyl-2-nitrovinylidenediamine; N-((6-chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-ethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine; TI-304; 1,1-Ethenediamine, N-(6-chloro-3-pyridinyl)methyl-N-ethyl-N-methyl-2-nitro-; nitenpyram (bsi, pa e-iso); NITENPYRAM; 1,1-Ethenediamine, N-(6-chloro-3-pyridinyl)methyl-N-ethyl-N-methyl-2-nitro-, (1E)-; (E)-N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-N-ethyl-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine; Nitendyram; Bestyuard; Nitenpyram; Nitenpyram TECH; (E)-N-(6烯啶蟲胺-chloro-3-pyridylmethyl)-N-ethyl-N-methyl-2-nitrovinylidenediamine; (E)-N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-ethyl-N'-methyl-2-nitrovinylidenediamine; (1E)-N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-ethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine; N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-ethyl-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine

CAS号:120738-89-8;150824-47-8

分(fēn)子式:C11H15ClN4O2　　分(fēn)子量:270.7154

2、物(wù)性數據

1.性狀：淺黃色結晶

2. 熔點（40Pa,ºC）：83~84

3.蒸氣壓1.1×10-9Pa(25℃)

4.相對密度（26ºC）：1.40合成方法

1N-乙基-2-氯-5-吡啶甲基胺的制備将2-氯-5-氯甲基吡啶滴加到乙胺水溶液中(zhōng)，攪拌1.5h。

濃縮反應混合液，殘留物(wù)用(yòng)Na2CO3溶液中(zhōng)和，用(yòng)乙醚萃取，無水MgSO4幹燥，蒸出乙醚後，得黃色液體(tǐ)，即得N-乙基-2-氯-5-吡啶甲基胺，收率45%。21,1-二甲硫基-2-硝基乙烯的制備硝基甲烷和二硫化碳混合物(wù)加熱至30～35℃，攪拌下分(fēn)批加入KOH粉末，攪拌3～4h。用(yòng)冰冷卻後，析出黃色固體(tǐ)，固體(tǐ)用(yòng)水溶解，再加入乙醇，放置過夜，有(yǒu)大量固體(tǐ)析出。将上述固體(tǐ)加水溶解，攪拌下滴加硫酸二甲酯，控溫15℃，反應4h，析出固體(tǐ)，過濾得棕色固體(tǐ)為(wèi)粗産(chǎn)品，收率95%。用(yòng)丙酮重結晶得黃色晶體(tǐ)，即1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯，m.p.131～132℃。31,1,1-三氯-2-硝基乙烷的制備在濃鹽酸和濃硝酸的混合物(wù)中(zhōng)，滴加1,1-二氯乙烯，控溫14～17℃，攪拌1h後，烯啶蟲胺升溫至20～22℃，攪拌1.5h。用(yòng)乙醚萃取反應混合物(wù)下層，無水MgSO4幹燥後濃縮，得1,1,1-三氯-2-硝基乙烷，收率78%。4烯啶蟲胺的合成将N-乙基-2-氯-S-吡啶甲基胺的乙醇溶液滴加到1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯和乙醇的混合液中(zhōng)，回流3h，冷卻至室溫，減壓濃縮，得相應的中(zhōng)間産(chǎn)物(wù)，然後再将此中(zhōng)間産(chǎn)物(wù)、甲胺水溶液和乙醇的混合物(wù)加熱，攪拌，回流1h後，将混合物(wù)冷卻至室溫，減壓濃縮，得粗産(chǎn)品。用(yòng)乙醇重結晶，得烯啶蟲胺黃色結晶.烯啶蟲胺也可(kě)通過下述途徑合成。

3、主要用(yòng)途

本品為(wèi)新(xīn)煙堿類殺蟲劑，具(jù)有(yǒu)獨特的化學(xué)與生物(wù)性質(zhì)。主要作(zuò)用(yòng)于昆蟲神經，對害蟲突觸受體(tǐ)具(jù)有(yǒu)神經阻斷作(zuò)用(yòng)，用(yòng)于水稻、蔬菜等作(zuò)物(wù)，對各種蚜蟲、粉虱、水稻葉蟬和薊馬顯示了卓越活性，具(jù)有(yǒu)高效、低毒、内吸和無交互抗性四大優點，而且殺蟲譜較廣，殘留期較長(cháng)（以100mg/kg施用(yòng)，可(kě)持續15d），對稻飛虱，在0.5～0.8mg/kg時，緻死率仍可(kě)達100%，使用(yòng)安(ān)全，害蟲不易産(chǎn)生抗體(tǐ)。安(ān)全信息